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汇博招聘 医疗/医药 医药 药品注册

RA注册专员 ¥5~8K/月 13薪 巴南区-麻柳嘴 经验≥3年 16:57

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泰濠制药

RA注册专员

  • ¥5~8K/月 13薪
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚五 交通补助 生日礼金 带薪年假 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、负责国内药品注册申报资料的撰写、整理、提交、发补问题回复等。

2、负责与药监部门沟通,跟进注册进度。

3、根据药品现场核查要求,协助准备相关资料和文件。

4、负责注册产品生命周期的维护和管理,如年报、变更、再注册等。

5、领导交办的其他任务。

任职要求:

1、本科及以上学历,药学、化学等相关专业。

2、三年以上国内药品注册工作经验,同时具备国际注册经验者优先。

3、熟悉药品注册法律法规、申报流程和申报环节。

4、英语6级。

5、具备高度责任心及严谨认真的工作态度,对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任。

医药研发总监(数据总监) ¥10~20K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本月

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药智网

医药研发总监(数据总监)

  • ¥10~20K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。

2、带领团队挖掘用户需求点,寻找新数据源,制定数据采集方案,打造全球研发数据系统产品。

3、带领团队进行数据治理工作。

4、利用专业知识完善药品研发数据库信息,挖掘更多新的数据价值点。

5、跨部门协调沟通,调动公司内部资源,解决业务发展过程中的各种问题,提高团队协同合作能力。

能力要求:

 1、药学相关专业,研究生学历及以上

2、从事药品研发工作经验5年以上,熟悉全球药品相关政策法规,对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。

3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识,熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...

药品注册分析师 ¥8~15K/月 南岸区-茶园新区 经验≥3年 今天

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药智网

药品注册分析师

  • ¥8~15K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、利用专业知识日常维护与优化公司已有的药品注册相关数据库类产品;

2、带领团队挖掘用户需求点,打造相关注册申报的数据类型产品或功能;

3、利用专业知识结合竞品以及市场需求,挖掘更多新的数据价值点,为公司创造新的价值;

4、跨部门协调沟通,调动公司内部资源,解决业务发展过程中的各种问题,提高团队协同合作能力。

能力要求:

1、本科以上学历,药学相关专业,研究生及以上或有研发经验者优先;

2、从事药品研发工作经验3年以上,熟悉药品注册申报流程及相关政策法规;

3、熟悉药品研发历程,精通制剂或分析相关研发环节,对仿制药、创新药有一定了解和研究,熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识;

...

市场工程师(国内外注册申报) ¥8~15K/月 13薪 渝北区-其他 经验≥2年 本月

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华邦胜凯制药

市场工程师(国内外注册申报)

  • ¥8~15K/月 13薪
  • 渝北区-其他
  • 2年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
岗位职责

1, 能快速熟悉理解项目情况

2, 项目国内外注册文件申报

3, 学习理解其他国家,地区注册法规要求,并按要求编写CTD文件

4, 理解项目官方,客户问题,设定回复策略,组织回复内容

5, 调查问卷,客户审计和CAPA, 质量协议等,协调时间,把控质量,照顾客户满意


任职要求

1、硕士及以上学历药学及相关专业

2、英语6级以上,口语及写作流利

3、1-2年实验室研发工作经验,有相关国内外注册申报经验(有制剂产品申报,研发经验更好)

其他:有驾照,能开车,每月2-3次到合川原料药工厂出差

国内注册专员 ¥6~8K/月 江北区 经验≥1年 前天

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康巨全弘生物科技

国内注册专员

  • ¥6~8K/月
  • 江北区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造; 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1、负责体外诊断试剂产品注册资料的审核、整理、提交;2、负责产品注册审批过程中问题的沟通、协调,及时完成补正;3、负责产品注册检验的联系、送检及跟进;4、负责临床样本收集,编写产品临床评价报告,参与临床试验工作;5、产品注册资料的整理、归档;6、收集整理注册相关法规、规章、标准。任职要求:1、本科及以上学历,生物医药相关专业,1年及以上诊断试剂;2、1年以上IVD产品国内注册经验或至少一个IVD项目完整国内注册经验(关键);3、熟悉IVD产品国内注册相关法规、标准;4、较强的语言、文字表达能力;5、较强的学习能力和领悟力;语言要求:不限所属部门:注册部

药品注册专员/主管 ¥7~10K/月 渝北区 经验≥5年 前天

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希尔安药业

药品注册专员/主管

  • ¥7~10K/月
  • 渝北区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
技能要求:仿制药品申请,新药注册,中药注册,专利申报1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;2、指导和参与临床前研究资料的编写;3、参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作。应聘要求:1、中药学相关专业本科以上学历,优秀者无经验亦可;2、熟悉新药的申报、GLP/GMP相关法律、法规及其操作规程;3、具有参与或负责申报过中成新药的实际经历,有中药类药物申报经历优先;4、忠诚敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。主要对接组委、国家药监、中检等部门注册工作(有专人带教)。年龄要求:26-35岁职能类别:药品注册关键字:注册注册专员药品注册产品注册

中控检测员 ¥3~4K/月 北碚区-水土 经验不限 13:18

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大新药业

中控检测员

  • ¥3~4K/月
  • 北碚区-水土
  • 不限(可接受应届生)
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 应用化学,药学,药物分析
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 试用期买公积金 带薪年假 绩效奖金 定期体检

岗位职责:
岗位描述:

1、负责各车间中控文件的制订和起草;

2、负责按照已批准的SOP对各车间中控样品的取样和检测;

3、负责对各车间工艺用水的取样和送检;

4、负责对各车间洁净区沉降菌、表面微生物的采样和监测;

5、完成部门安排的其他工作。

任职条件:

1、大专及以上学历;

2、分析化学、药物分析等相关专业;

3、勤奋刻苦,服从工作安排,具有一定的实验相关仪器操作能力;

4、有夜班,能适应夜班工作模式。

公司福利:

1、提供五险一金;

2、提供员工宿舍、工作餐;

3、双休(轮休)、带薪年假;

4、公司提供的其他福利(如定期体检、节日礼品礼金等);

5、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上...

药品注册专员 ¥8~13K/月 巴南区 经验≥3年 前天

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博唯佰泰生物制药

药品注册专员

  • ¥8~13K/月
  • 巴南区
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1.负责公司在研产品的临床申请、补充申请、生产注册申请等各种注册申报工作。2.负责国家、生(市)级等各项基金支持政策等的申报工作。3.协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成;4.随时保持与国家、省级有关药政、药检部门、科技部门等的联系和沟通,以便掌握最新的政策信息,并及时将有关信息反馈给公司相关部门。5.负责注册申报资料的起草、收集、整理与初步审核,确保申报资料的完整、正确、真实、及时。6.负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪;7.负责申报资料的归档和保密的工作。8.参与公司药物*戒制度的建立并负责执行。任职要求:1.本科及以上学历,临床医学、药学、生物...

注册专员 ¥6~10K/月 江北区 经验≥1年 前天

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重庆美莱德生物医药有限公司

注册专员

  • ¥6~10K/月
  • 江北区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、按照国家相关法律法规对研制药品进行注册申报,跟踪审评审批动态;2、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核工作;3、收集国内外药监的政策法规,及时汇报、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料,及时跟进解读政策法规,收集同类产品的相关动态;4、根据法规和指导原则审核注册涉及的质量研究、非临床模块,并进行差距分析和报告出具;5、完成领导交代的其他工作。任职资格:1、本科以上学历,药学、生物等相关专业;2、具有2年及以上生物制品、化学药品注册工作经验;3、熟悉国家药*规和药品注册申报流程;4、具备良好的分析调研、注册检索、英语阅读能力;5、具备较强的责任心、良好的沟通能力、学习...

物流主管兼原料仓管员 ¥7~8K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 09:35

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朗天制药

物流主管兼原料仓管员

  • ¥7~8K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝八晚五 包工作餐 交通补助 通讯补助 生日礼金 带薪年假

岗位职责:
一、岗位职责:

1、制定和执行仓储现场工作计划,对物流工作规范进行总结和完善;

2、监督实施工作职责与管理标准;

3、控制工作现场成本,参与制定与控制部门运行预算;

4、制定现场工作解决方案,优化工作流程;

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表,负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作;

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作;

二、任职要求:

1、大专及以上学历,物流管理类专业优先,45岁以下;

2、思维缜密、逻辑清晰,有良好的分析能力,具备较强的责任心和团队精神,有较强的工作抗压能力;

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验,2年以...

口固制剂技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

口固制剂技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 定期体检 专业培训

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

中药提取技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 昨天

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华森制药

中药提取技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

合理用药信息分析师 ¥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

合理用药信息分析师

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价;

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库;

3、带领团队挖掘用户需求,打造合理用药数据类型产品;

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求:

1、研究生及以上学历,医学或药学类相关专业;

2、医药类知识扎实,熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验(如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等);

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等

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