待遇详情
工作职责
1, 能快速熟悉理解项目情况
2, 项目国内外注册文件申报
3, 学习理解其他国家,地区注册法规要求,并按要求编写CTD文件
4, 理解项目官方,客户问题,设定回复策略,组织回复内容
5, 调查问卷,客户审计和CAPA, 质量协议等,协调时间,把控质量,照顾客户满意
任职要求
1、硕士及以上学历药学及相关专业
2、英语6级以上,口语及写作流利
3、1-2年实验室研发工作经验,有相关国内外注册申报经验(有制剂产品申报,研发经验更好)
其他:有驾照,能开车,每月2-3次到合川原料药工厂出差
李先生
华邦胜凯制药 · 人力资源专员