待遇详情
工作职责
1、能够独立进行药物分析研究工作；
2、负责药物分析方法的建立和验证及相关方案制定；
3、负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、负责并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
工作背景要求：
1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业；
2、三年以上药物分析相关工作经验；
3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；
4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；
5、熟悉申报资料撰写和整理工作，能独立编写注册的申报资料以及原始记录；
6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；
7.良好的表达能力、沟通能力、协调能力和团队精神；
8.具有良好的外语能力和计算机能力。
邹老师
赛维药业 · 人力资源经理
重庆铜梁区东城铜合大道531号
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