工作职责
岗位职责：1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。任职要求：1、本科及以上学历；2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力；5、具有较强的目标意识、沟通技巧、责任心、团队协作精神、品行端正。工作地点：合川，住宿环境好，食堂美食多，重庆—合川动车只需要25min，每周一和周五有班车接送！职能类别：化学分析测试员
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希尔安药业
合川工业园区希尔安路168号
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