管理者代表
¥12~18K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
主要职责:1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进,确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作,组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验;组织质量例会,进行产品质量分析,推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行,确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准,履行质量否决权。5、负责确认或验证工作,组织编写各项确认或验证的方案,组织实施验证或确认,并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...
管理者代表
¥12~18K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
主要职责:1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进,确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作,组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验;组织质量例会,进行产品质量分析,推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行,确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准,履行质量否决权。5、负责确认或验证工作,组织编写各项确认或验证的方案,组织实施验证或确认,并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...
管理者代表
¥12~18K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
主要职责:1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进,确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作,组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验;组织质量例会,进行产品质量分析,推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行,确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准,履行质量否决权。5、负责确认或验证工作,组织编写各项确认或验证的方案,组织实施验证或确认,并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...
管理者代表
¥12~18K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
主要职责:1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进,确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作,组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验;组织质量例会,进行产品质量分析,推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行,确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准,履行质量否决权。5、负责确认或验证工作,组织编写各项确认或验证的方案,组织实施验证或确认,并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...
管理者代表
¥12~18K/月
巴南区
经验不限
前天
-
¥12~18K/月
- 巴南区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
主要职责:1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、强制性标准和产品技术要求。2、主导公司医疗器械相关产品的质量管理体系的建立、运行、考核、评审、监控和持续改进,确保体系要求和职责在整个组织内有效建立、全面贯彻和规范保持。3、全面推进质量管理工作,组织质量管理流程、质量标准的建立与开展产品检验;组织质量例会,进行产品质量分析,推动质量改进工作。4、负责各产品的出厂放行,确保过程记录清晰完整、出厂产品符合质量标准,履行质量否决权。5、负责确认或验证工作,组织编写各项确认或验证的方案,组织实施验证或确认,并确保各项确认或验证报告的及时编写完成。6、负责组织、协调、执行、应对公司内部和外部的质量体系审核/...