核酸合成研究员-成都
￥7~14K/月
成都-双流区
经验不限
前天
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￥7~14K/月
- 成都-双流区
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责:职责描述：1.负责高通量核酸固相合成工作，确保合成产物的质量和纯度。2.负责优化和改进核酸合成方法，以提高核酸合成的效率和质量，并适应不同类型核酸分子的合成需求。3.熟悉核酸纯化与工艺优化工作，使其满足前期实验研发的需求。4.对核酸化学领域具有一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展。任职要求:任职要求：1．本科及以上学历，化学相关专业，至少2年以上核酸固相合成工作经验2．具有扎实的固相合成理论知识，熟练操作高通量核酸合成仪，熟悉核酸合成流程3.有较强学习能力、进取心，注重实验细节；具有良好的责任心、沟通能力及团队协作能力职能类别：生物工程/生物...
制剂工艺技术员
￥6~12K/月
成都-双流区
经验≥1年
前天
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￥6~12K/月
- 成都-双流区
- 1年及以上
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责:1、主持或参与生物大分子药物制剂研发工作，包括不局限于创新生物药成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材选型、工艺开发等，并转移至放大生产研制出高质量且稳定的生物制剂。2、配合主项目协调人及主管安排，完成项目申报资料撰写，为产品注册工作提供支持。3、具备一定项目管理能力，统筹课题的进度安排，具备跨部门沟通和团队协作精神4、硕士以上学历，药学、化学、生物学背景或相关工作经验职能类别：生物工程/生物制药关键字：药学项目管理生物学化学处方筛选工艺开发申报资料撰写产品注册生物制剂
公用系统运行技术员（药厂公用系统）
￥7~10K/月
成都-双流区
经验≥3年
前天
投递职位
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康诺亚生物医药科技（成都）有限...
公用系统运行技术员（药厂公用系统）
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￥7~10K/月
- 成都-双流区
- 3年及以上
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责:1、负责公司内公用设施的日常运行、点检和日常维护保养。在发现设施异常时，应采取紧急措施。公用设施包括：压缩空气系统、工艺气体系统、热水系统、冷冻系统、空调系统、工艺用水系统和蒸汽系统等；2、负责工艺用水系统的日常监测，并配合质检人员取样检测；3、负责公用设施所在房间和技术夹层的日常巡检和维修，保持岗位区域现场卫生干净、整洁；4、负责公用设施运行的SOP起草、修订、培训；及时完成各记录并做好归档；5、配合公用设施的周期性维护及验证。负责在供应商对设备进行维修保养时的监管；6、负责对设施偏差的调查和整改；任职要求:1、本科学历，机械、机电或相关专业；2、具有1-3年制药企业公用系统经验，...
内审QA
￥6.5~9.5K/月
成都-双流区
经验≥1年
前天
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￥6.5~9.5K/月
- 成都-双流区
- 1年及以上
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1负责质量风险管理，包括质量风险评估报告审核、建立风险管理台账等。2对生产用物料供应商进行质量评估和审计，建立合格供应商名单及供应商质量档案，并对供应商进行动态管理，如供应商档案的更新维护、物料质量投诉、供应商供货质量定期回顾及评估等。3负责委托生产、委托检验、外包服务商、计算机化系统供应商管理。4参与质量相关文件的审核。对所负责质量版块的文件进行评审、修订，保证管理规程符合法规要求且具有可操作性。5负责制定自检计划，组织相关部门人员进行定期自检，形成自检报告，并落实整改措施和责任部门，跟踪整改情况。6负责外部审计的接待与安排，落实检查缺陷的整改。7负责组织GMP相关申请资料撰写，如生产许可证...
核酸助理研究员-成都
￥6~9K/月
成都-双流区
经验不限
前天
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￥6~9K/月
- 成都-双流区
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责:1.负责核酸药物体外筛选评估工作，负责高通量RNA提取，RT-PCR，real-timePCR和报告基因等体外筛选方法的开发、验证和筛选工作；2.负责细胞培养相关操作，包括永生化细胞复苏、接种、传代，以及siRNA样品的转染操作，原代细胞的分离，冻存，复苏，培养和siRNA转染等操作；3.参与公司核酸类药物（包括siRNA、microRNA、AOC等药物）筛选方案的设计和体外筛选评估；参与核酸药物的体外功能验证实验；参与不同递送系统的应用及递送效率的研究及其相关递送技术平台的开发；4.能够独立制定和调整实验方案，撰写实验报告，并对相应数据进行整理分析，能独立解读分析实验数据；任职要求...
制剂生产技术员
￥6~8.5K/月
成都-双流区
经验≥1年
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￥6~8.5K/月
- 成都-双流区
- 1年及以上
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1．熟悉无菌制剂生产线（洗烘灌轧）相关设备及实际生产操作；2．负责冻干车间和无菌水针车间生产联动线相关工作安排和操作，并确保相关操作符合cGMP要求；3．辅助生产经理执行本区域日常运营管理；4．定时定量完成联动线区域生产任务；5．确保GMP规范实施和安全生产。任职要求:1．大专及以上学历，药学相关专业；无菌制剂生产经验；2．熟悉GMP条件下的无菌生产工艺（无菌制剂生产线（洗烘灌轧）相关设备）和操作；3．熟悉药品生产和质量管理相关法律法规，熟知GMP理论知识；4．良好的组织、沟通、协调及团队管理能力；执行能力强，责任心强，诚实敬业，能主动承受工作压力；5．较强的无菌意识、安全环保意识、成本意识、...
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