待遇详情
工作职责
2、组织制定和修改各项质量管理文件,并指导、监督文件的执行。
3、负责对重大药品质量事故或质量投诉进行调查、处理及报告。
4、负责首营企业、首营品种的质量审批。
5、负责开展质量管理工作的教育和培训。
6、负责指导设定计算机系统质量控制功能,负责计算机系统操作权限的审核。
7、监督质量管理制度的有效执行,定期检查质量管理制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。
8、负责药品不良反应的报告。
9、负责假、劣药品的报告,负责药品召回的管理。
10、指导并监督药品的采购、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的质量管理工作
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