待遇详情
工作职责
1、负责医疗器械质量管理工作的开展;
2、负责质量体系的完善和修改;
3、资质管理:首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档,后期资质维护;
4、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报;
5、法律法规收集及落实;系统基础信息建立及维护;
6、负责和相关政府部门沟通对接;
7、按照养护规程,对库房的温湿度,进行有效的监控和管理;
8、领导交代的其他工作。
任职资格:
1、大专以上医学、药学等相关学历;
2、踏实肯干,能吃苦耐劳,善于沟通、交流;
3、有3年以上医疗器械质量管理工作经验,能独立完成质量管理工作;
4、熟练运用电脑,具有一定文字能力。
文老师
铭达鸿智生物科技