待遇详情
工作职责
2) 负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验报告单与检验原始记录的填写;
3) 参与对职责范围内的检验发生的偏差与OOS进行调查;
4) 参与质量投诉的调查。
任职要求:
1)药学、分析检验等相关专业本科以上学历,有2年以上制药企业/相关化工企业QC同职工作经验;
2)熟悉GMP、ICH及相关法律法规要求,了解药厂、GMP审计的基本要求;
3)熟悉QC检验的理化、仪分、微生物模块中至少一个模块工作,能熟练操作QC检测设备/仪器;
4)性格踏实,作风严谨,具一定数据统计和分析能力,具良好的沟通协调能力 。
本职位工作地点:重庆长寿区化工园区;
公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。
陈现虎
斯泰克