1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心的筛选、启动、*和关闭工作。2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通。3、负责*研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循4、GCP等相关法规及试验方案的要求开展。5、负责数据核查及时发现试验中的问题，跟进数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的项目进展。并记录提交*报告。6、*研究中心风险、分析、监测项目的执行情况7、创建和维护与研究中心管理、*访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。8、负责相应研究中心的研究财务管理。9、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求:1、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求。2、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint。3、良好的人际沟通和组织协调能力。4、医学、药学或相关专业本科及以上学历。5、1年及以上CRA工作经验，或2年以上CRC工作经验。6、大学英语四级及以上水平。语言要求：不限
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