？按公司放射性药物的制备需求，调研和考察各类生产设备，编写URS；？根据年度验证总计划，按照验证方案，完成各项验证；？按照GMP规范和放射性药物生产工艺要求，完成物料领取、入库、领用、药物生产、发货相关的操作和过程记录；？起草生产相关操作的规程；？完成生产过程中出现的各类偏差、变更流程的关闭；？对生产厂房、仪器设备进行定期维护，洁净区进行卫生清洁消毒；？按时参加各种培训；？完成公司安排的临时工作。任职要求：？药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药学、药物制剂、生物技术、生物工程、制药工程、核药学、放射化学等相关专业，本科及以上学历；？能独立阅读英文SOP及英文文献；？熟练使用常用办公软件，如Word、Excel、Powerpoint；？具备较强的的执行力、沟通能力和团队合作精神，工作积极主动，责任心强；？认可生物药初创公司的价值观。职能类别：药品生产/质量管理
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