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汇博招聘 璧山招聘 医疗/医药 医药 药品生产/质量管理

药品质量管理 ¥5~6K/月 璧山区-璧泉 经验≥2年 今天

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渝进药业

药品质量管理

  • ¥5~6K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 交通补助 专业培训 绩效奖金 节日礼金 年终奖

岗位职责:
1.具有较强的管理能力、协调能力、沟通能力。

2.有GSP认证和药品经营许可证换证经验,对零售药品GSP工作熟悉者优先。

3.熟悉国家药品质量管理法律法规,负责与药品监督管理部门对接工作,办理公司证照变更等相关事宜。

4.大专以上学历,具备执业药师证,药品质量2年以上工作经验,能够独立处理解决经营过程中的质量问题。

药品验收员(中药学专业) ¥4~5K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 本周

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渝进药业

药品验收员(中药学专业)

  • ¥4~5K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 交通补助 专业培训 绩效奖金 节日礼金 年终奖

岗位职责:
1、树立“质量第一”的观念,坚持“药品质量、企业生命”观念,严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等各项法律、法规,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关。

2、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。

3、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

4、冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制...

车间技术员/技术工(可实习) ¥3~4.5K/月 铜梁区-旧县 经验不限 今天

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威尔德浩瑞

车间技术员/技术工(可实习)

  • ¥3~4.5K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 不限(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 5人

五险 免费包住 提供食堂 专业培训 节日礼金 季度/年度奖金 人才奖励奖 定期体检

岗位职责:
工作经验:熟手优先,接受应届生/实习生/学徒工

专业要求:制药类,化学类相关专业,大专及以上学历

岗位职责:

1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

3、负责对生产产品的工艺管理工作,解决生产中出现的各类工艺问题。

4、负责车间相关方面的培训工作,如新建和修订各类技术文件等。

5、负责对车间出现违反GMP的所有行为,及时制止,并报告部门领导。

6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责...

药品合成(管培生)(合川、长寿) ¥5~6K/月 13薪 合川区 经验不限 今天

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华邦胜凯制药

药品合成(管培生)(合川、长寿)

  • ¥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 不限(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 30以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
职位描述;

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作,设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识,了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识,特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

QA质量员(合川、长寿) ¥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 今天

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华邦胜凯制药

QA质量员(合川、长寿)

  • ¥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历,制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司,后期可能会去长寿公司

MAH专员 ¥5~7K/月 合川区-南津 经验≥2年 今天

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重庆希尔安药业

MAH专员

  • ¥5~7K/月
  • 合川区-南津
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 生育补贴 专业培训 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 生日礼物

岗位职责:
1、组织、协助对委托/受托生产药品进行全过程的监督;

2、组织、协助对接委托/受托生产药品相关的设备设施、环境等验证监控及资料审核;

3、组织、协调对接委托/受托生产活动中的偏差、变更、实验室调查、投诉、召回等处理工作;

4、组织对委托/受托生产药品、放行审核;

5、组织对委托/受托生产药品相关的验证方案、工艺规程、批记录、质量标准等进行审核;

6、协助对委托/受托生产药品物料供应商资料收集并审核;

7、对接完成委托/受托生产药品年度质量回顾数据收集;

8、起草审计计划,组织定期对受托企业进行质量审计,追踪审计缺陷的整改,评价受托企业质量管理体系情况;

9、协助完成受托生产MAH质量审计工作,...

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