待遇详情
工作职责
1. 负责原料药及高级中间体的质量研究工作,包括方法开发,方法学验证等。
2. 负责起草方法学验证方案及报告。
3. 负责方法验证过程中异常情况的偏差调查,确保方法验证顺利进行。
4. 能熟练掌握GC、HPLC等仪器的使用,并进行正确的维护和保养,使其保持良好的运行状态。
5. 及时报告检测过程中出现的异常结果并进行调查。
6. 严格执行相关的操作规程,确保工作的合规性。
7. 完成公司领导临时交付的任务。
任职要求:
1. 化学、药学等相关专业大专及以上学历;
2. 具有2年以上制药行业的质量验证实施经验及一定的验证管理经验,对 GMP及化妆品法规、验证规范和指南有深刻理解和认识。
3. 良好的心理素质和积极乐观的性格,能达成部门内和跨部门沟通。
欧女士
海默斯医学生物技…