待遇详情
工作职责
1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。
2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。
3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。
4、熟练使用常规办公软件。
5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。
岗位职责：
1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。
2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。
3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。
4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。
5、制定取样要求，留样制度，必要时进行稳定性研究以决定产品的有效期。
6、质量事故、生产过程中的异常及偏差调查和处理。
7、熟练掌握GMP、微生物、质量管理知识及国家相关法律法规。
8、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。对不合格品进行调查、分析和处理。
9、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作。
10、对工程、物料现场进行审核。
11、QA的其它相关工作。
补充说明：
公司福利：
免费带薪培训、五险健全、免费体检、免费宿舍、福利食堂、加班费、快速晋升
请将简历发送至邮箱：hr@vponpharma.com
我们承诺您：72小时内回复您。
专业要求： 质量管理工程,制药工程,药学,化学工程与工艺
张女士
威尔德浩瑞 · 人事部副经理
重庆市铜梁区
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