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同辉科发气体 50人以下 | 民营 | 电气/电力/水利

医用气体质量负责人 ￥10~10K/月 涪陵区-白涛 经验≥3年 今天

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同辉科发气体

医用气体质量负责人

  • ￥10~10K/月
  • 涪陵区-白涛
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 电气/电力/水利
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 双休 带薪年假 交通补助 通讯补助 定期体检 会有周末值班，可调休的状况

岗位职责：
1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

斯泰克 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程 优质企业

QA总监/经理 ￥10~20K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

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斯泰克

QA总监/经理

  • ￥10~20K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 绩效奖金

岗位职责：
 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...
东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

质量经理 ￥7~10K/月 沙坪坝区-土主 经验≥3年 今天

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东得医药

质量经理

  • ￥7~10K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 提供餐补 生日礼金 专业培训 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

一、质量管理

1、生产、经营、药物警戒质量管理体系建设、执行、完善；

2、对受托方的日常监督管理，生产现场的监督管理工作；

3、质量管理，负责变更、偏差、质量回顾、供应商管理等相关工作；

4、风险管理，能识别出企业、受托方存在的风险，并制订CAPA；

5、审核批生产记录、检验记录等；

6、药品不良反应信息收集、报告等。

二、药物警戒

1、根据相关法律法规，对公司药品不良反应按国家的法规要求及公司内部流程进行跟踪、监管和报告；

2、为公司提供有关药物不良事件的相关疑问解答和规范的处理流程；

3、协助领导进行药物警戒流程体系文件的编辑更新等；

4、协助进行药物警戒认知度的培训，协助进行...

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

高级分析研发人员 ￥8~14K/月 沙坪坝区-土主 经验≥5年 14:02

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东得医药

高级分析研发人员

  • ￥8~14K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 节日礼金 定期体检 生日礼金 定期团建 工龄工资 周末双休

岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

喜旋生物科技 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

药企质量部经理（质量授权人） ￥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 本月

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喜旋生物科技

药企质量部经理（质量授权人）

  • ￥10~13K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

提供餐补 五险 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生日礼金 定期团建 专业培训

岗位职责：
岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

质量部经理（涪陵药厂工作） ￥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 本月

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喜旋生物科技

质量部经理（涪陵药厂工作）

  • ￥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责：
【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

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福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

QA验证管理 ￥10~15K/月 13薪 渝北区-人和 经验≥3年 本月

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福安药业

QA验证管理

  • ￥10~15K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 双休 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

星荣整形外科医院 101-500人 | 民营 | 医疗/整形/康养

医患关系办主任/干事J10581 ￥10~15K/月 渝北区-其他 经验≥3年 本月

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星荣整形外科医院

医患关系办主任/干事J10581

  • ￥10~15K/月
  • 渝北区-其他
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗/整形/康养
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

药智网 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

上市药品信息分析师 ￥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

上市药品信息分析师

  • ￥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责：
岗位职责：

1、利用专业知识维护与优化公司已有的上市药品信息相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，打造新上市药品信息类数据产品；

3、研究各国上市药品信息，整合全球上市药品信息，优化全球上市药品筛选系统；

4、提供市场趋势、变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息，为公司制定销售策略及营销计划提供支持。

能力要求：

1、2年以上药品研发相关工作经验、本科及以上学历，药学专业，研究生及以上学历优先；

2、熟悉和了解中国、美国、日本、英国、欧盟等各国上市药品信息动态以及各国药品相关政策法规； 

3、拥有良好的英文阅读能力，以及良好的沟通协调、解决问题的能力等。

医药信息分析师 ￥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验≥2年 今天

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药智网

医药信息分析师

  • ￥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 2年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责：
岗位职责：

1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究，撰写分析报告及搭建业务指标体系，指导医药产业投资；

2、基于行业分析，与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化；

3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准；

4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设；

5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。

能力要求：

1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；

2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验；

3、拥有出色的医药行业研究分析能力；

4、有研究体系建设和团队培养能力者优先；

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衡生胶囊 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

质量总监 ￥8~10K/月 黔江区 经验≥10年 本月

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衡生胶囊

质量总监

  • ￥8~10K/月
  • 黔江区
  • 10年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 通讯补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责：
1、全面负责公司质量管理事务，分管质量部工作。  

2、负责建立健全公司ISO质量、环境、职业健康安全管理体系，组织制订相关管理制度及体系文件，监督执行并持续优化。  

3、贯彻执行GMP及相关法规，确保公司生产质量管理符合相关要求。  

4、负责公司原材料进厂检验、生产过程质量管控、成品出厂等质量管理环节的质量复核及放行工作。  

5、负责公司内部自检、外部质量审计及产品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。  

6、参与公司生产技术改进、生产质量问题处理等重大决策。  

7、负责牵头公司新产品、新技术的立项和研发工作。  

8、负责公司标准和专利(知识产权)规划，实施相关标准及申请专利，代...

北京香雪医药生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

质量主管（MAH） ￥6~10K/月 渝北区 经验≥5年 前天

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北京香雪医药生物科技有限公司

质量主管（MAH）

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、在质量负责人的领导下，参与药品GMP质量管理体系的建立、维护和持续改进；2、协助质量负责人建立MAH对受托生产企业的内审管理制度，监测收集实时质量信息，必要时进行干预和处置；3、按GMP要求对受托企业生产过程的质量保证情况进行巡检；4、负责批生产记录、批包装记录审核，审核完成后报质量受权人批准放行；5、协助建立和完善公司的偏差管理和变更管理制度，并检查受托企业情况6、完成上级和公司交办的其它工作。任职资格1、大专以上学历，药学相关专业；2、三年以上质量管理工作经验，熟悉药品生产质量管理的流程；3、工作严谨，责任心强，较强的沟通协调能力，善于解决问题；4、良好的团队合作精神和职业操...
重庆智翔金泰生物制药股份有限公... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

质量研究（理化岗） ￥8~10K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆智翔金泰生物制药股份有限公...

质量研究（理化岗）

  • ￥8~10K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1：负责按照SOP要求完成产品的质量控制、稳定性研究和各项检测 2：完成所负责检测项目理化分析方法的验证、确认 3：负责对检测数据的真实记录，并出具检测报告 、4：负责建立在研药物理化部分检测标准，撰写SOP 5：负责撰写、审核与产品理化分析有关的结果报告 6: 负责所用实验室仪器、设备的操作及日常维护，日常书写使用登记 7: 完成上级领导安排的其他相关任务岗位要求：1：本科及以上学历，药物分析、药学、药理学等相关专业毕业；2:熟悉蛋白类分子的分离原理；3:工作积极主动，具有强烈的责任心、团队意识、沟通能力和执行力

IT（合规岗） ￥7~10K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆智翔金泰生物制药股份有限公...

IT（合规岗）

  • ￥7~10K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位要求： 1、 具备良好的GMP意识，熟练掌握GMP对计算机化系统的相关要求。 2、 具有一定的计算机化系统验证工作经验，参与过数据备份及还原、用户权限、灾难性恢复等验证经验优先。 3、 熟悉生物制药相关的主流工控平台（wincc、inTouch、ÄKTAprocess）优先。 4、 熟悉常见数据库的安装、配置、备份及还原，如：SQL server。 5、 熟练windows组策略相关内容，掌握常见的组策略配置（如：限制进入控制面板、资源管理器、修改时间等操作）。 岗位职责： 1、负责生产、检验、公用等GMP相关的计算机化系统管理文件的修订与执行。 2、参与计算机化系统URS的审核、日常计算...
东大肛肠医院 101-500人 | 合资 | 医疗/整形/康养 技能相似

健康话务专员 ￥5~10K/月 渝北区-加洲新牌坊 经验不限 今天

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东大肛肠医院

健康话务专员

  • ￥5~10K/月
  • 渝北区-加洲新牌坊
  • 不限
  • 药店营业员
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
有绩效提成，接受非医疗行业应聘者，有培训，有营销经验优先；岗位职责：1.年龄20-35之间；2.有较好的表达能力；3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先；4.工作态度好，有上进心，能吃苦，赚钱欲望强；5.打字速度正常水平；岗位要求：工作时间：8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休（提供宿舍）福利待遇：1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品；2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围；3.专人培训，完善的培训系统、完善的晋升体系（员工>组长>主管）等；4.大福利，好生活，基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金；5.薪资：带薪...
四川康惠源生物科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

QA主管 ￥10~15K/月 沙坪坝区-新桥 经验≥3年 前天

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四川康惠源生物科技有限公司

QA主管

  • ￥10~15K/月
  • 沙坪坝区-新桥
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 五险 免费包住 提供食堂

岗位职责：
【岗位职责】1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规性；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制等6、负责QA团队的建设和有效管理。7、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。8、参与产品技术转移工作，并依据项目计划完成相关评估、验证等资料的审核。【任职要求】1、熟悉GMP法规；2、具备生物化学、生物工程、药学等相关专业教育背景，本科学历，5年以上生产...
凤麟核科技有限公司 501-1000人 | 民营 | 互联网/移动互联网

药品质量主管 ￥11~21K/月 沙坪坝区 经验≥3年 前天

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凤麟核科技有限公司

药品质量主管

  • ￥11~21K/月
  • 沙坪坝区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责公司质量管理体系的建设、运维及管理；2.组织质量管理体系的贯彻实施和检查，提出质量监督管理意见；3.对验证工作的实施进行检查和管理；4.负责公司质量工作指导及药物质量培训任务。任职要求：1.本科及以上学历；2.药学相关专业；3.熟悉药品GMP相关法规，有无菌制剂质量管理经验者优先考虑。
瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

研发分析项目负责人 ￥8~15K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

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瑞泊莱制药

研发分析项目负责人

  • ￥8~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 3人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责：
岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

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麦克渝生制药 50人以下 | 合资 | 制药/生物工程

医药公司质量负责人 ￥6~10K/月 渝北区 经验不限 前天

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麦克渝生制药

医药公司质量负责人

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 包工作餐 定期体检 弹性工作

岗位职责：
要求：1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3.严格按照GSP执行，4.负责执业范围内的药品质量监督及管理。5.熟悉药品管理法。6.能够快速完成新公司的注册及认证。7.持执业药师证8.药学本科毕业职能类别：药品生产/质量管理关键字：药学培训质量管理体系药品管理法执业药师证gsp

医药公司质量负责人 ￥6~10K/月 渝北区 经验不限 前天

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麦克渝生制药

医药公司质量负责人

  • ￥6~10K/月
  • 渝北区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 包工作餐 定期体检 弹性工作

岗位职责：
要求：1.建立健全质量管理体系并监督体系的运行、维护、监控、持续改进,贯彻公司质量方针、质量目标;2.负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施;3.严格按照GSP执行，4.负责执业范围内的药品质量监督及管理。5.熟悉药品管理法。6.能够快速完成新公司的注册及认证。7.持执业药师证8.药学本科毕业职能类别：药品生产/质量管理关键字：药学培训质量管理体系药品管理法执业药师证gsp
重庆阿克索信息科技有限公司 51-100人 | | 互联网/移动互联网

高级质量工程师 ￥9~18K/月 两江新区 经验不限 前天

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重庆阿克索信息科技有限公司

高级质量工程师

  • ￥9~18K/月
  • 两江新区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责：
重庆阿克索信息科技有限公司专注为制药企业提供智能化GMP质量管理平台。主要业务是帮助制药企业进行质量管理数字化转型，属于前沿新兴行业，具有非常大的发展潜力，我们有行业一流的GMP专家，计算机系统验证国际顶尖顾问，对标国际一线品牌，为中国制药行业数字化管理填补市场空白。业务发展过于迅猛，急需QA小伙伴加盟，变身数字化时代QA，职业发展前途无量，股权激励等你来，改变人生的机会不多，看你敢不敢？ 工作内容： 1、用数字化手段赋能QA，帮助客户提升整体质量管理能力。 2、帮助客户梳理优化质量管理流程体系。 3、充分利用平台的配置能力，帮助客户实现质量管理流程数字化； 任职要求： 1）制药行业质量管理Q...

数字化质量（高级）经理 ￥9~16K/月 两江新区 经验≥5年 前天

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重庆阿克索信息科技有限公司

数字化质量（高级）经理

  • ￥9~16K/月
  • 两江新区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 10人
岗位职责：
“数智化”质量QA想成为市场抢手、公司看重的制药质量数字化复合型人才吗？智能时代的质量管理，懂得利用科技的QA脱颖而出！业务发展过于迅猛，急需QA小伙伴加盟，变身数字化时代QA，职业发展前途无量，股权激励等你来，改变人生的机会不多，看你敢不敢？职责：1、用数赋智提质：数字化手段赋能QA，提升整体质量管理能力；2、帮助客户梳理完善质量管理流程体系；3、充分利用平台的配置能力，实现客户质量管理流程数字化；任职要求：1）制药行业3年以上质量管理相关工作经验；2）熟悉GMP和实施细节，有制药行业质量管理体系建设经验优先；3）较强的学习能力，对计算机软件系统有一定的认识和兴趣；职位福利：股票期权、年终分...
东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

中药项目负责人 ￥7~10K/月 沙坪坝区-土主 经验≥3年 今天

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东得医药

中药项目负责人

  • ￥7~10K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 提供餐补 生日礼金 专业培训 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；

2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；

3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；

4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；

5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；

6、负责撰写中药研发项目的申报资料。

任职资格：

1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；

2、中药研发3年以上工作经验；
...

重庆宸安生物制药有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

技术管理室主任 ￥10~12K/月 巴南区 经验≥5年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

技术管理室主任

  • ￥10~12K/月
  • 巴南区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责： 1、负责按照产品质量体系和项目管理要求开展公司内部的技术转移工作； 2、负责组织与协调技术转移利益相关方开展差距分析与技术转移风险评估，撰写技术转移风险评估报告； 3、负责并参与技术转移项目管理，制定与维护技术转移计划并组织计划实施。 4、负责组织技术转移相关培训，为产品知识、生产工艺和分析方法转移提供支持，协助完成技术转移相关变更、偏差及CAPA，参与技术转移活动troubleshooting。 5、负责工作流程的管理回顾，持续改进技术转移管理文件和工作流程； 6、负责按照管理文件实施职责相关的质量风险管理和知识管理活动，负责组织并配合实施部门内合规工作； 7、负责技术转移文件整...

符合性QA ￥8~10K/月 巴南区 经验≥3年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

符合性QA

  • ￥8~10K/月
  • 巴南区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人
岗位职责：
岗位职责： 1、参与供应商选择、分级、审计；供应商审计报告、供应商清单和质量协议的起草；负责供应商档案的管理； 2、组织公司所有偏差的评估、分级并负责偏差的编号；参与相关偏差的调查、CAPA措施的制定及实施；协助偏差CAPA跟踪确认、偏差档案管理工作； 3、参与相关变更的评估；对变更实施结果进行确认、对变更效果进行评估并起草变更报告、管理变更档案； 4、参与各部门风险识别、风险分析、风险评估、风险降低、风险认可、风险回顾和风险沟通； 5、制定自检计划、起草自检方案；协助公司自检的实施、起草自检报告、管理自检档案； 6、监督物料接收、发放、退库、报废、销毁工作的执行情况及特殊物料、物资管理工作；...

放行QA ￥8~10K/月 巴南区 经验≥3年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

放行QA

  • ￥8~10K/月
  • 巴南区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责：
岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材的放行审核工作； 2、负责成品放行审核； 3、完成领导交待的其他工作。 任职资格： 1、生物学、药学、医学等相关专业本科及其以上学历； 2、3年以上药品质量管理或相关工作经验； 3、责任心强，善于沟通合作。
重庆市紫建新能源有限公司 51-100人 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织

精益工程师（设备/工艺/制造/IE方向均可） ￥12~24K/月 万州区 经验≥3年 前天

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重庆市紫建新能源有限公司

精益工程师（设备/工艺/制造/IE方向均可）

  • ￥12~24K/月
  • 万州区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.具备工程思维与精益管理理念，发现改善点并提出，推进持续改善的企业文化。2.推动部门建立精益改善相关规则和制度，协调处理改善中遇到的各种问题，推动精益改善项目的有效落地；3.制定持续改善计划，负责改善项目的风险评估和投资计算；组织定期改善会议，监督并推动每一个改善项目的实施。4.引入新技术，新工艺，为持续改善项目提供方案，制定六西格玛计划，确定改善项目。6.精通六西格玛及各种精益工具的运用，并在公司内部实施定期培训。岗位要求：1、工业工程、机械类相关专业优先；2、3年以上精益或IE相关工作经验，3年以上大型制造业精益或IE统筹管理经验，熟悉精益制造管理体系及整体业务流程与先进管理知...
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